Kit Uji Asam Nukleat 2019-nCoV/IAV/IBV (metode probe fluoresensi PCR)
Dikarepake Gunakake
Kit iki minangka tes RT-PCR wektu nyata sing dimaksudake kanggo deteksi kualitatif RNA saka 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Kaluwihan
Deteksi koperasi:deteksi kualitatif RNA saka 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Transportasi ing 37 ℃ kanggo 3 sasi:reagen lyophilized luwih stabil; kahanan transportasi: ≤37 ℃, stabil kanggo 3 sasi.
Kurang operasi:Solusi reaksi amplifikasi dicampur sadurunge, nyuda operasi laboratorium.
Macem-macem jinis sampel:Jenis spesimen swab nasofaring; swab orofaringeal; sputum; spesimen cairan lavage alveolar.
Kinerja sing bisa dipercaya:Tingkat kebetulan produk referensi positif utawa negatif: 100%.koefisien variasi nilai Ct (CV, %) kurang saka utawa padha karo 5%.
Instrumen
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System ;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System etc.
Saluran fluoresensi dibutuhake
N saluran deteksi gen: FAM
Saluran deteksi IBV: VIC
Saluran deteksi IAV: Tex Red
Saluran deteksi kontrol internal: CY5
Watesan Deteksi
2019-nCoV: 400 eksemplar/mL.
Virus influenza A: 1,5 TCID50/mL.
Virus influenza B: 2.0 TCID50/mL.
Spesifisitas analitik
Kit tes iki bisa digunakake kanggo ndeteksi 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), virus Influenza B (Yamagata, Victoria).
Spesifikasi produk
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T / Kit
HS28- 4X24T / Kit